Τι αναφέρει ο ΕΜΑ * Τι είπε η Φον Ντερ Λάιεν
Καλά νέα ανακοίνωσε τη Δευτέρα (21/12) ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, δίνοντας την έγκρισή του για τη χορήγηση του εμβολίου κατά του κορωνοϊού, που παρασκεύασαν οι εταιρείες Pfizer/BioNTEch.
Ο ΕΜΑ διαβεβαίωσε ότι η επιστημονική αξιολόγηση βασίστηκε αποκλειστικά στην ισχύ των επιστημονικών δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια, την ποιότητα και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου, το οποίο θα γίνει σε πολίτες άνω των 16 ετών.
«Είμαι στην πολύ ευχάριστη θέση να ανακοινώσω ότι η επιστημονική επιτροπή του EMA έλαβε θετική απόφαση για την έγκριση της υπό όρους κυκλοφορίας εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης του εμβολίου που αναπτύχθηκε από την Pfizer και την BioNTech», δήλωσε η γενική διευθύντρια του EMA Έμερ Κουκ κατά τη διάρκεια διαδικτυακής συνέντευξης Τύπου.
Σε ό,τι αφορά τις εγκύους, η χρήση του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται κατά περίπτωση, με τον Οργανισμό να τονίζει ότι δεν διαθέτει αρκετά στοιχεία από τις κλινικές δοκιμές σχετικά με τους πιθανούς κινδύνους.
Από την πλευρά της, η πρόεδρος της Κομισιόν Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν δήλωσε ότι είναι ώρα η Ε.Ε. να δράσει γρήγορα.
«Είναι αποφασιστική στιγμή στις προσπάθειές μας να προσφέρουμε ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια στους Ευρωπαίους.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας μόλις έδωσε θετική γνωμάτευση για το εμβόλιο Pfizer/BioNtech. Τώρα θα δράσουμε γρήγορα. Περιμένω απόφαση της Κομισιόν μέχρι το βράδυ», ανέφερε η επικεφαλής της Κομισιόν.
